Semana 8 (Alimentos Medicamentos proveedores del carbono para el cuidado de la salud 2.0)

Semana 8 SESIÓN 22
Unidad 2 Alimentos Medicamentos proveedores del carbono
para el cuidado de la salud
contenido temático
Concatenación, energía de enlace
C-C y la tetravalencia del carbono.


Aprendizajes esperados del grupo
Conceptuales:
4. Utiliza los resultados de actividades de laboratorio para obtener información de la composición de los alimentos, actuando con orden y responsabilidad durante el desarrollo de la actividad. (N3)



Desarrollo del
Proceso
Introducción.
Presentación del Profesor y del alumno, el programa  del curso, comentar el papel, así como la dinámica del curso y factores a considerar en la  evaluación.
FASE DE APERTURA
Da a conocer a los alumnos las preguntas:
Preguntas
¿Qué es la concatenación?
¿Cuál es la energía de enlace Carbono-carbono?
¿Qué es la tetra valencia del carbono?
¿Cuándo se forma un enlace sencillo del carbono-carbono?
¿Cuándo se forma un enlace doble del carbono-carbono?
¿Cuándo se forma un enlace triple del carbono-carbono?
Equipo
1
2
3
4
5
6
Respuesta
La concatenación o conduplicación es, en general, el acto de separar las manzanas o enlazar cosas.
Es la propiedad de algunos átomos, como el carbono por ejemplo, de unirse a otros átomos iguales a él y formar cadenas, ya sean lineales, ramificadas o cíclicas.
Un enlace carbono- carbono es un enlace covalente entre dos átomos de carbono en un compuesto orgánico o un alótropo de carbono.
El Carbono es tetravalente (tiene valencia 4) y por tanto se puede unir a otros carbonos y elementos (entre 4 carbonos formando un tetraedro de cuatro caras) para formar muchos compuestos (llamados orgánicos),
El enlace carbono-carbono es un enlace sigma y se forma entre un orbital hibrido de cada uno de las células de acido.
Enlace covalente entre dos átomos de carbono en un compuesto orgánico o alótropo de carbono.
El carbono forma enlaces consigo mismo, lo que se conoce como enlaces carbono-carbono, ya que el carbono es tetravalente, lo que le hace tener la posibilidad de formar enlaces con otros átomos de carbono y otros elementos, como por ejemplo el hidrógeno en el caso de los hidrocarburos.
En este caso la molécula es lineal, y decimos que el carbono actúa de forma lineal.

El ejemplo más simple de esto es el acetileno, en el que dos carbonos se unen mediante un enlace triple y el electrón que les queda a cada uno lo comparten con un átomo de hidrógeno. Por supuesto, la molécula es lineal. También puede el carbono formar el enlace triple con otros elementos como el nitrógeno.

  
FASE DE DESARROLLO
              Los alumnos desarrollan las actividades de acuerdo a las indicaciones del Profesor
• Solicita una investigación sobre las propiedades del carbono o proyecta el video “El carbono” del mundo de la química con Ronald Hoffman, https://www.youtube.com/watch?v=aDZA5DyssEE
en la que se explican las propiedades del carbono y guía la discusión para que los alumnos comprendan que  la tetravalencia de los átomos de carbono, su tamaño y su energía de enlace favorecen la concatenación, la formación de diferentes tipos de cadenas y la unión mediante enlaces sencillos, dobles y triples.  Adjunta un cuestionario guía para los alumnos. (A5)
 • Orienta el uso de modelos de esferas, para construir moléculas sencillas de compuestos de carbono que dentro de su estructura posean enlaces sencillos, dobles y triples, pueden ser de cadena abierta o cerrada. (A6)
 • Solicita que en estructuras de macronutrimentos identifiquen la saturación e insaturación. (A6)
 • Solicita dibujar y luego modelar, los posibles arreglos estructurales de fórmulas moleculares sencillas, da a conocer algunas propiedades físicas de dichos compuestos, especificando que se trata de un tipo de  isomería estructural, a fin de ir estableciendo razones por las cuales existen muchos compuestos de carbono.
(A7)

Equipo
4
1
6
2
3
5
Molécula de compuestos del carbono
enlaces sencillos


         
enlaces dobles

enlaces triples
             

cadena abierta
saturada

cadena cerrada
saturada

cadena cerrada
insaturada

Tres ejemplos

Etano.



Metano.

Propano.
Eteno
https://scontent.fmex9-1.fna.fbcdn.net/v/t34.0-12/28534580_1978153929092556_2070314032_n.jpg?oh=7b0f09d754e9c9166addc78e5f57a5ac&oe=5A97C17F
buteno
https://scontent.fmex9-1.fna.fbcdn.net/v/t34.0-12/28458808_1978153925759223_613262692_n.jpg?oh=d0e5500c9ca07c3a4dfe70478277ec9d&oe=5A987C89
propeno
https://scontent.fmex9-1.fna.fbcdn.net/v/t34.0-12/28511494_1978153825759233_88704863_n.jpg?oh=5fb62a99c979d27c84a2fdacf93b7ed8&oe=5A97532F














Etino.

Propino.

Butino.
Metano

Etano.


Propano.
Ciclopropano.
https://scontent.fmex9-1.fna.fbcdn.net/v/t35.0-12/28555357_1984029958526587_1866599379_o.jpg?oh=acf8bc3d49a562b28d7d30888a487085&oe=5A976C9C

Ciclobutano.
https://scontent.fmex9-1.fna.fbcdn.net/v/t34.0-12/28510793_1984029941859922_431030628_n.jpg?oh=198bdfcaeac92fc3f140f1a0ecd22a7f&oe=5A97CCD5

Cicloexano.
https://scontent.fmex9-1.fna.fbcdn.net/v/t34.0-12/28510813_1984029925193257_60283328_n.jpg?oh=d4219f04ddbc6297a8f07ffea336f4ca&oe=5A97B016




Comentarios

Entradas populares de este blog

Semana 14 (Constituyentes de principios activos C, H ,O, N, P ,S. Grupos funcionales presentes en principios activos).

Semana 12 (Estructura-Función de macronutrimentos. Hidrólisis de polisacáridos y proteínas por la acción enzimática).

Semana 13 (Formulación de medicamentos. Principio activo).